• 崇明注册二三类医疗器械公司流程

  • 发布时间:2018-07-19 09:04 浏览:加载中
  •   今天瑞卡小编给大家整理了崇明注册二三类医疗器械公司流程,注册崇明医疗器械公司所需条件,详情如下:

      国家简政放权,新的医疗器械审批管理条例于2016.2月份修订,改前置审批为后置审批,先办医疗器械公司执照,然后再申请许可证。

      上海二三类医疗器械公司注册条件:

      仓库面积大于15㎡,办公室面积大于30㎡ 并依照药监局的请求规划(由署理方辅导)

      第一步 企业名称工商查名 注册公司核名所需资料:

      1.称号预先核准请求书

      2.投资人身份证实

      3.注册资金、出资比例

      第二步 医疗器械公司注册

      1、整体股东指定代表或许共同托付署理人的证实(托付书)以及被托付人的工作证或身份证复印件;

      2、公司名称预先核准通知书;

      3、股东的法人资历证实或许自然人身份证实;

      4、股东会抉择(股东盖章、自然人股东签名);

      5、公司规章(整体股东盖章),集团有限公司还需提交集团规章(集团成员公司盖章);

      6、载明公司董事、监事、司理的名字、居处的文件以及有关派遣、推举或许聘任的证实,其中包含:

      7、公司居处证实,租借房子需提交租借协议书(附产权证复印件);

      8、工商局所发的全套登记表格及其他资料。

      第三步 医疗器械公司注册许可证申请所需材料

      (一)《受理通知书》

      (1)《医疗器械运营公司许可证申请资料登记表》;

      (2)《上海市医疗器械运营公司许可证请求表》;

      (3)工商行政管理部分出具的公司称号预核准证实文件或《营业执照》复印件;

      (4)拟办公司质量管理负责人、质量员的身份证、学历或许职称证实复印件及个人简历;

      (5)拟办公司注册地址、仓库地址的地理位置图、平面图(注明面积)、房子产权证实或许租借协议(附租借房子产权证实)复印件;

      (6)拟办公司商品质量管理制度文件(11个文件)及储存设备、设备目录;

      (7)拟办公司运营范围,依照医疗器械分类目录中规则的管理种类、类代号称号断定;

      (8)拟出售商品的托付出售方营业执照和商品注册证(复印件)、授权书;

      (9)电子申报资料;(浦东药检需求);

      (10)其它需供给的证实文件。

      附:请求资料具体请求:

      (1)表格内容不能缺项,笔迹明白

      (2)一起上报请求表电子文本(放在软盘中)和A4标准的书面资料(传真纸不能作为资料上报)各一份

      (3)申办人提交的申办资料应完全、标准、有用

      (二)《医疗器械运营公司许可证》

      (1)核准受理后,25个工作日内药检部分实地查看。

      (2)自作出准予许可抉择之日起10个工作日内颁布《医疗器械运营公司许可证》。

      医疗器械公司注册注意事项:

      1、质量员zui低2名。 一人为质量负责人,一人为验收员;质量负责人必须是大专及以上医学相关学历,验收员、负责人中专及以上的学历。

      2、企业人员需提gong身份证正反复印件、学历证明、简历、如有职称请提gong份职称证明复印件,企业法人和负责人提gong毕业证及简历(对学历和专业没有要求)。

      3、质量人员在其他医疗器械公司不能兼职。

      4、还需提gong:医疗器械企业的授权书、营业执照复印件、经营许可证或生产许可证、产品注册证及登记表。(盖公章)

  • (责任编辑:医疗器械许可证网)
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